تقييم مجموعة مختارة من ملف الدهون ووظائف الكلى لدى مرضى ارتفاع ضغط الدم في مدينة الرمادي، غرب العراق.

القسم: Article
منشور
Jan 1, 2026
##editor.issues.pages##
65-74

الملخص

              يُعد ارتفاع ضغط الدم أكثر عوامل الخطر شيوعًا لأمراض القلب والأوعية الدموية القابلة للتعديل، وله مجموعة واسعة من الحالات، تشمل مرض الشريان التاجي، وقصور القلب، والسكتات الدماغية الوعائية، واحتشاء عضلة القلب، والرجفان الأذيني، وأمراض الشرايين الطرفية، بالإضافة إلى أمراض الكلى المزمنة (CKD) والضعف الإدراكي. ويُعتبر ارتفاع ضغط الدم السبب الرئيسي للوفاة والإعاقة في العالم. أُجريت هذه الدراسة المقطعية في مدينة الرمادي بالعراق، حيث قيّمت 50 حالة من ارتفاع ضغط الدم و25 شخصًا سليمًا لتحديد الاتجاهات الديموغرافية، والمؤشرات البيو كيميائية، وعوامل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. شُخِّصَ ارتفاع ضغط الدم لدى النساء (68%) أكثر من الرجال (32%)، وكان أكثر شيوعًا في الفئة العمرية 50-60 عامًا (56%)، مقارنةً بالاتجاهات الإقليمية للشيخوخة. وُجِد ارتباط وراثي قوي، حيث ادعى 68% من المرضى وجود تاريخ عائلي لارتفاع ضغط الدم. وأظهرت قياسات ضغط الدم ارتفاعًا كبيرًا في ضغط الدم الانقباضي (16.72 ± 1.70 مم زئبق مقابل 11.50 ± 0.65 مم زئبق) وضغط الدم الانبساطي (9.89 ± 1.15 مم زئبق مقابل 7.68 ± 0.61 مم زئبق) لدى المرضى مقارنةً بتجارب المجموعة السيطرة  (قيمة الاحتمال < 0.0001). وكشفت التحاليل الكيموحيوية عن زيادة في كمية حمض اليوريك لدى مرضى ارتفاع ضغط الدم (5.28 ± 1.35 ملجم/ديسيلتر مقابل 3.94 ± 0.52 ملجم/ديسيلتر)، ولكن ليس في اليوريا. تُسلّط النتائج الضوء على كيفية ترابط العوامل الوراثية والأيضية ونمط الحياة في التسبب بارتفاع ضغط الدم في غرب العراق، وأهمية مراقبة مستويات حمض اليوريك، والتحكم في الدهون، والحاجة إلى برامج مُوجّهة لتعزيز الصحة المجتمعية للمساعدة في الحد من مخاطر أمراض القلب والأوعية الدموية.

المراجع

  1. K. T. Mills et al., “Global Disparities of Hypertension Prevalence and Control: A Systematic Analysis of Population-Based Studies From 90 Countries,” Circulation, vol. 134, no. 6, pp. 441–450, Aug. 2016, doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.115.018912.
  2. S. Oparil et al., “Hypertension,” Nature Reviews Disease Primers, vol. 4, art. no. 18014, Mar. 22 2018, doi: 10.1038/nrdp.2018.14.
  3. G. B. Ehret et al., “The genetics of blood pressure regulation and its target organs from association studies in 342,415 individuals,” Nature Genetics, vol. 48, no. 10, pp. 1171–1184, Oct. 2016, doi: 10.1038/ng.3667.
  4. R. P. Lifton, A. G. Gharavi, and D. S. Geller, “Molecular mechanisms of human hypertension,” Cell, vol. 104, no. 4, pp. 545–556, Feb. 23 2001, doi: 10.1016/S0092-8674(01)00241-0.
  5. D. I. Feig, D. H. Kang, and R. J. Johnson, “Uric acid and cardiovascular risk,” New England Journal of Medicine, vol. 359, no. 17, pp. 1811–1821, Oct. 23 2008, doi: 10.1056/NEJMra0800885.
  6. S. M. Grundy, "Metabolic syndrome update," Trends Cardiovasc Med, vol. 26, no. 4, pp. 364–373, May 2016, doi: 10.1016/j.tcm.2015.10.004.
  7. S. P. Pinney, A. Anyanwu, A. Lala, J. Teuteberg, N. Uriel, and M. J. J. O. T. A. C. O. C. Mehra, "Left Ventricular Assist Devices for Lifelong Support (vol 69, pg 2845, 2017)," J. Am. Coll. Cardiol., vol. 70, no. 10, p. 1308, 2017, doi: 10.1016/j.jacc.2017.04.031.
  8. C. Okulmus, N. I. Icil, O. Turkyilmaz, and Z. T. J. C. C. P. Yildirir, "Clinical chemistry reference intervals for swiss albino strain mice commonly used in scientific studies," Compar. Clin. Pathol., vol. 2025, pp. 1–8, 2025.
  9. A. Hazra and N. Gogtay, "Biostatistics Series Module 4: Comparing Groups - Categorical Variables," Indian J. Dermatol., vol. 61, no. 4, pp. 385–392, Jul.–Aug. 2016, doi: 10.4103/0019-5154.185700.
  10. J. F. Reckelhoff, "Gender differences in the regulation of blood pressure," Hypertension, vol. 37, no. 5, pp. 1199–1208, May 2001, doi: 10.1161/01.hyp.37.5.1199.
  11. R. Lima, M. Wofford, and J. F. Reckelhoff, "Hypertension in postmenopausal women," Curr Hypertens Rep., vol. 14, no. 3, pp. 254–260, Jun. 2012, doi: 10.1007/s11906-012-0252-8.
  12. L. Trtica Majnarić, I. Martinović, Š. Šabanović, S. Rudan, F. Babič, and T. Wittlinger, "The effect of hypertension duration and the age of onset on CV risk factors expression in perimenopausal women," Int. J. Hypertens., vol. 2019, p. 9848125, 2019, doi: 10.1155/2019/9848125.
  13. T. M. Spruill, "Chronic psychosocial stress and hypertension," Curr Hypertens Rep., vol. 12, no. 1, pp. 10–16, Feb. 2010, doi: 10.1007/s11906-009-0084-8.
  14. S. S. Franklin et al., "Hemodynamic patterns of age-related changes in blood pressure. The Framingham Heart Study," Circulation, vol. 96, no. 1, pp. 308–315, Jul. 1 1997, doi: 10.1161/01.cir.96.1.308.
  15. E. G. Lakatta and D. J. C. Levy, "Arterial and cardiac aging: major shareholders in cardiovascular disease enterprises: Part I: aging arteries: a 'set up' for vascular disease," Circulation, vol. 107, no. 1, pp. 139–146, 2003, doi: 10.1161/01.CIR.0000048892.83500.58.
  16. A. V. Chobanian et al., "Seventh report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure," Hypertension, vol. 42, no. 6, pp. 1206–1252, Dec. 2003, doi: 10.1161/01.HYP.0000107251.49515.c2.
  17. P. K. Whelton et al., "2017 ACC/AHA Guideline for High Blood Pressure in Adults: Executive Summary," Hypertension, vol. 71, no. 6, pp. 1269–1324, Jun. 2018, doi: 10.1161/HYP.0000000000000066.
  18. T. H. Jafar et al., “Integration of a multicomponent intervention for hypertension into primary healthcare services in Singapore: A cluster randomized controlled trial,” PLoS Medicine, vol. 19, no. 6, p. e1004026, Jun. 2022. doi: 10.1371/journal.pmed.1004026
  19. W. B. Kannel, T. Gordon, and M. J. Schwartz, “Systolic versus diastolic blood pressure and risk of coronary heart disease: the Framingham study,” Am. J. Cardiol., vol. 27, no. 4, pp. 335–346, Apr. 1971. doi: 10.1016/0002-9149(71)90428-0
  20. G. Parati et al., “Home blood pressure monitoring: methodology, clinical relevance and practical application: a 2021 position paper by the Working Group on Blood Pressure Monitoring and Cardiovascular Variability of the European Society of Hypertension,” J. Hypertens., vol. 39, no. 9, pp. 1742–1767, Sep. 2021. doi: 10.1097/HJH.0000000000002922
  21. L. Du et al., “Hyperuricemia and its related diseases: mechanisms and advances in therapy,” Signal Transduct. Target. Ther., vol. 9, no. 1, p. 212, Aug. 2024. doi: 10.1038/s41392-024-02002-9
  22. A. Mihalache, L. Garneata, C. A. Mocanu, T.-P. Simionescu, and G. Mircescu, “Low-salt low-protein diet and blood pressure control in patients with advanced diabetic kidney disease and heavy proteinuria,” Int. Urol. Nephrol., vol. 53, no. 6, pp. 1197–1207, Jun. 2021. doi: 10.1007/s11255-020-02696-6
  23. S. Udani, I. Lazich, and G. L. Bakris, “Epidemiology of hypertensive kidney disease,” Nat. Rev. Nephrol., vol. 7, no. 1, pp. 11–21, Jan. 2011. doi: 10.1038/nrneph.2010.154
  24. C. Borghi, F. Fogacci, D. Agnoletti, and A. F. G. Cicero, “Hypertension and dyslipidemia combined therapeutic approaches,” High Blood Press. Cardiovasc. Prev., vol. 29, no. 3, pp. 221–230, May 2022. doi: 10.1007/s40292-022-00519-x
  25. X. Hou et al., “Joint modifiable risk factor control and incident stroke in hypertensive patients,” J. Clin. Hypertens. (Greenwich), vol. 26, no. 11, pp. 1274–1283, Nov. 2024. doi: 10.1111/jch.14836
تنزيل هذا الملف

الإحصائيات

التنزيلات

بيانات التنزيل غير متوفرة بعد.

كيفية الاقتباس

[1]
محمد O. M. و عبدالهادي H. L. ., "تقييم مجموعة مختارة من ملف الدهون ووظائف الكلى لدى مرضى ارتفاع ضغط الدم في مدينة الرمادي، غرب العراق"., JES, م 35, عدد 1, ص 65–74, 2026.
##submission.copyrightAndLicensing##
Creative Commons License

هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.